РЖ излечим хирургическим путем, если он своевременно распознан. Утвердившийся в литературе термин «ранний рак желудка» принят для обозначения опухолей небольшого размера, инвазия которых ограничивается пределами слизистой (поверхностный рак) или распространяется на подслизистый слой (ин-вазивный рак). С каждым годом частота выявления «раннего» РЖ неуклонно растет, особенно в странах с большим его распространением, в частности в Японии. Число случаев «раннего рака желудка» в настоящее время охватывает сотни и тысячи больных, причем процент его выявления реально характеризует диагностический потенциал онкологического учреждения.
Выбор лечения рака желудка
Методом выбора лечения РЖ служит своевременная операция, предпринятая по поводу «раннего рака желудка». Сенсационный характер имели недавно опубликованные данные японских исследователей, сообщивших о 90% 5-летней выживаемости этой группы больных, прооперированных в условиях обычной, неспециализированной городской больницы. Важно, что в большинстве случаев авторы прибегали к частичной или субтотальной резекции желудка.
Таким образом, к консервативному лечению рака желудка приходится прибегать лишь в ситуациях, когда хирургическое вмешательство из-за масштабов распространенности рака или метастазирования становится бесперспективным. Выделяют химиотерапию и иммунотерапию. Последняя находится в стадии становления, а поэтому мы остановимся лишь на некоторых ее аспектах. Примерно то же относится к симптоматическому лечению неоперабельного рака желудка, сведения о чем можно почерпнуть в монографии М. Л. Гершановича и М. Д. Панкина (1986) «Симптоматическое лечение при злокачественных заболеваниях».
Основания для химиотерапии рака желудка
Наибольшие основания для применения химиотерапии ro:! никают после оперативного удаления рака желудка в интересах подавления необнаруженных метастазов. Полагают, что наиболее эффективно использовать химическое консервативное лечение рака желудка вскоре после удаления первичной опухоли, когда оставшиеся раковые клетки находятся в состоянии активного деления. Другим показанием к нему служит неоперабельный рак желудка IV клинической группы. По сравнению с раком пищевода, РЖ более чувствителен к химиотерапии, но средняя выживаемость больных увеличивается при этом все же незначительно. Применение при злокачественных опухолях желудочно-кишечного тракта 5-фторурацила (5-ФУ) или фторафура является стандартной (эталонной) терапией, с которой и по сей день сравнивают эффективность других препаратов, применяемых в отдельности или в комбинации. Установлено, что применение 5-ФУ не обеспечивает заметного удлинения жизни неоперированных больных РЖ. В среднем, при лечении 5-ФУ улучшение наблюдается примерно в 20% случаев, обычно носит лишь временный характер. По вопросу о методе введения и тактике лечения 5-ФУ существуют противоречивые мнения. Однако новейшие данные показывают, что внутривенное введение препарата в дозах 15 мг/кг массы тела в сутки более эффективно, чем пероральное его применение, а курс ударных доз более оправдан, чем еженедельное назначение. Обычно внутривенно вводят 4 ампулы по 250 мг в каждой, ежедневно до появления побочных явлений в виде диареи, рвоты, стоматита и падения числа лейкоцитов ниже 3-Ю9/л или тромбоцитов ниже 100-ЮУл. Средняя длительность курса — 8—12 сут.
Создание эффективных комбинаций химиотерапевтических препаратов для лечения РЖ сопряжено с большими трудностями, так как совместное применение имеющихся для этих целей медикаментов чревато потенцированием серьезных осложнений, свойственных каждому из них. Комбинированное химическое консервативное лечение рака желудка позволяет получить определенный терапевтический эффект у 31—55% больных с неоперабельным РЖ. Наибольшей эффективностью и распространением обладает комбинация 5-ФУ с адриамицином и митомицином (схема FAM). Ее считают наименее токсичной и наблюдают непосредственный эффект у 40% больных с раком желудка.
Однако приходится признать, что оптимальная тактика хи-миотерапевтического лечения больных с нерезектабельным РЖ пока остается нерешенной задачей. Вновь обсуждается вопрос о «поддающихся» и «не поддающихся» (responders и unrespon-ders) этому виду лечения злокачественных опухолях желудка, хотя критерии такого разделения еще не вполне разработаны и не могут использоваться повсеместно практическими врачами.
Весьма неутешительными оказались материалы последнего времени, в которых подведены итоги лечения FAM-терапией большой группы больных с адсиокарапномой желудка [Cnllinan S. et al., 1985|. Установлено, что 96,6% больных умерло, причем средняя выживаемость составила лишь 29 нед. Комбинированная химиотерапия часто сопровождалась серьезными гематологическими осложнениями. Лечение оказалось существенно более доро-у^ чем изолированное применение тех же ппепяпятов, и не имело отчетливых преимуществ в лечебной эффективности.
Схема лечения FAM у больных с раком желудка
Близкие результаты были получены при использовании модифицированной схемы лечения FAM у больных с раком желудка. Циклы лечения повторялись каждые б нед. Токсические проявления были относительно редки и не требовали прекращения лечения, однако общая средняя выживаемость не превышала 6,8 мес, причем достоверных различий между «поддающимися» и «не поддающимися» терапии не выявлялось. Схема комбинированной химиотерапии, обозначаемая как FAM, согласно В. К.Качалову (1986), применяется в двух вариантах:
FAM I:
— фторурацил 600 мг/м2 внутривенно в 1-й, 8-й, 29-й и 36-й день;
— адриамицин 30 мг/м2 внутривенно в 1-й и 29-й день:
— митомицин С 10 мг/м2 внутривенно капельно в 1-й день. Курс лечения повторяют с 56-го дня.
FAM II:
— фторафур 1000 мг/м2 внутривенно или внутрь с 1-го по 5-й день и с 36-го
по 40-й:
— адриамицин 40 мг/м2 внутривенно в 1-й и 36-й день:
— митомицин С 10 мг/м2 внутривенно капельно в 1-й день.
Повторные курсы — через 56 дней.
В Ленинграде в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова М. Л. Гер-шановичем была предложена оригинальная схема комбинированного лечения больных РЖ IV клинической группы:
— винкристин по 2 мг 1 раз в неделю — 4 нед:
— метотрексат 25—40 мг внутримышечно в те же дни:
— фторафур (аналог 5-фторурацила) — в те же дни 500 мг внутривенно;
— преднизолон 30 мг внутрь или 120 мг в свечах;
— циклофосфан — на 3—5-й день недели по 300 мг внутримышечно.
Эта схема приближается к современным небезуспешным схемам лечения лейкозов и лимфогранулематоза. Включение пред-низолона в эту схему не кажется странным, так как кортикосте-роиды в качестве симптоматических средств стали широко использоваться у больных с терминальными формами рака. Они нередко улучшали настроение, вызывали некоторую эйфорию, повышали аппетит, способствовали прибавке массы тела, усиливали и пролонгировали действие анальгетиков.
Лечение тошноты и рвоты при химиотерапии
Помимо гематологических нарушении, хпмнотсрапсвтическос лечение нередко сопровождается тошнотой и рвотой. Для устранения этих симптомов используются различные препараты: эта-перазин, диметпрамид. церукал. домперидон. Последний менее известен является брнзимтячпл-,!"-,!" "р°!ппд!!1>"-; Oi! пказы вает преимущественно периферическое действие, усиливает про-пульсивную активность желудка и одновременно дает антагонистический тормозящий эффект на дофамии, стимулирующий мо-торику желудка. Кроме того, препарат оказывает центральное тормозящее действие на пусковую хеморсиепторную зону в области дна IV желудочка. Оптимальным признается внутривенное введение лекарства в дозах от 4 до 40 мг. Возможна комбинированная терапия противорвотными средствами с различным механизмом действия. Так, значительной эффективностью, по нашим наблюдениям, наделено сочетание иерукала по 0,01 г 3 раза в день за /.> ч до еды и на ночь с нейролептиком этаперазином одновременно по /2—1 таблетке в 0,01 г. Может также с успехом использоваться диметпрамид по 0,02 г 3 раза в день за /^ ч до еды или внутримышечно по 1 мл 2% раствора, который, однако, с осторожностью должен_ назначаться больным с артериальной гипотонией, которая нередко встречается при раке. Недостаточно эффективно применение в качестве противорвотпых средств анестезина или 0,25—0,5% раствора новокаина внутрь, а также инъекций витамина Вс,.
Резкое снижение массы тела v больных РЖ обусловлено отрицательным азотистым балансом вследствие анорексии и недостаточного приема пиши, атрофии ворсинчатого аппарата, нарушений резорбции в тонкой кишке и повышенного катаболизма. Проводимая больным химиотерапия усугубляет все эти нарушения. Считается, что высококалорийное парентеральное питание несколько активизирует иммунные защитные процессы и создает оптимальные условия для проведения адекватного лечения. Парентеральное белковое питание необходимо сочетать с введением достаточного количества калорий, источником которых традиционно является глюкоза. Кроме того, больной должен получать 1,5—2 г/кг в сутки белка, т. е. в общей сложности 2000— 2500 ккал/сут. Введение липидных эмульсий показано только при пониженном содержании существенно важных жирных кислот или при невозможности компенсировать потребность в калориях одной глюкозой. Наиболее безопасен внутривенно вводимый интралипид, содержащий эмульгатор из желтка куриного яйца. Онкологическим больным необходимо по показаниям вводить достаточное количество электролитов и витаминов. Опасность метаболических осложнений устраняется медленным введением растворов на протяжении 12—24 ч, угроза «катетерового сепсиса» — тщательнейшим соблюдением мер асептики.
Иммунотерапия рака
Не вдаваясь во все подробности пока не устоявшихся методов иммунотерапии рака, коротко остановимся на некоторых опытах ее применения при рассматриваемой его локализации. С этой целью назначали внутрь вакцину BCG больным IV клинической группы. Полученные результаты свидетельствуют о разительном 7-кратном увеличении двухлетней выживаемости. Достигнутый эффект авторы объясняют активизацией лимфокинами макрофагов в регионарных лимфоузлах. Лимфокины освобождались из субпопуляции Т-лимфоцитов под воздействием контакта с вакциной. Определенного внимания заслуживают первые публикации о возможности использования моноклональных антител, направленных против аденокарциномы желудка и не оказывающих никакого влияния на нормальную слизистую оболочку желудка. Происходит своеобразная иммуносорбция антител на клеточных мембранах опухолевых клеток с последующим их разрушением. Возможно, что моноклональные антитела могут быть использованы в иммунотерапии РЖ, которая, несомненно, является новым, перспективным направлением консервативного лечения подобных больных.
Очевидно, что единственно оправданным и эффективным методом лечения больных РЖ является операция своевременно установленных ранних форм опухолевого поражения. Химиотерапия, а в будущем и иммунотерапия, могут явиться важными, а не исключается — и основными способами борьбы с РЖ. Однако на сегодняшний день возможности этих лечебных направлений остаются скромными, и максимум, что с их помощью можно достигнуть, заключается в некотором удлинении жизни и облегчении страданий больных.